通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

罪状：

肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。

犯罪证据：

属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000（欧美）和l/22 000（日本）。

防范措施：

目前尚无有效的治疗方法。

危险指数：★★★★★