2007年12月20日，美国科学促进协会宣布，其属下的美国《科学》杂志公布了2007年度科学研究十大突破，人类基因组个体间差异的发现位居榜首，用人类皮肤细胞仿制出胚胎干细胞，发现银河系能量最大的宇宙射线，发现人体蛋白受体结构，发现人类大脑的重要记忆中心等都被列入其中。

　　《共享科学》栏目将从中选取普通百姓比较关心的研究成果给予深度解读，敬请关注。

　　为什么有的人在100岁的时候还可以喝酒吸烟，而有些人刚到中年就被癌症或心脏病所困扰？为什么同样患乳腺癌，有的人服药有效而有的人服药就无效？科学家发现，要揭开这些谜底，需要从人与人之间的基因组差异中寻求答案。

　　因此，在2007年里，科学家的注意力逐渐从破译人类基因组图谱、研究人与黑猩猩的差异转移到更重要的工作———研究人与人之间的差异上来。而一系列研究成果被《科学》杂志评为2007年重要的科学突破。

———成果扫描———破译3个个人基因图谱

　　在2007年，世界范围内获得了3个个人基因组图谱，包括两个白种美国人和一个黄种中国人。我们知道，人类基因组由30亿个核苷酸对组成，这些核苷酸对又是由A、T、C、G配对组成。尽管不同个体之间同一个基因的大多数核苷酸排列是相同的，但也会有不同。而这些由单个核苷酸的差异所引起的DNA序列多态性，有可能造成人与人之间的差异。到2007年中旬，科学家已经确认了300万个这样的单核苷酸多态性（SNP），这仍然远远不够，因为据估计，人和人之间这样多样性的差异可能高达1500万个。

　　在2007年，科学家还发现有10多种疾病（包括心脏病、高血压、糖尿病等）与单核苷酸多态性的变化有关。一份研究报告甚至表明，有两个基因上的特定变化，可以延缓艾滋病的发病。

测序方法大大改进

　　中国科学院北京基因组研究所研究员胡松年介绍说，就破译人类基因组或比较人种之间的基因差别这一类研究而言，一般用的方法是“重测序”，采用测序仪进行。去年世界上有3家公司陆续推出了3种新型测序仪，与前些年的主流测序仪器相比，一次测序量提高了百倍、千倍，测序数量大幅度提高，大大降低了研究成本。

　　还有一种方法是用全基因组芯片，芯片上是人类的SNP计划所得到的数据，个体的数据和这些点进行反应，形成双链，如果能完全匹配上，说明这个点上的序列与它一致，如果不匹配，就说明这个点上有SNP。

　　对于具体的某些疾病（如Ⅱ型糖尿病）的研究而言，需要结合基因组学和遗传学的方法，将几百甚至几千的正常人样本和糖尿病人的样本进行比较，考察基因哪些位置上的差别影响了患病人群对某种疾病的易感。