FDA 批准儿童抗艾滋病新药

2007-11-15 15:30:45| 点击:0| 评论:0| 好评:0| 坏评:0|第1页/共1页 << 上一页|下一页 >>

相关标签: 健康 | 行业视点 | 行业新闻

侠客:biznewswire

上海 11月14日/ 禾美专线/ 美国食品和药物管理局(FDA)11月13日宣布,批准雅培公司生产的一种儿童抗艾滋病药物——低剂量新配方的克力芝片剂。这被认为是全球对抗 HIV行动中的重要一步,将使230多万艾滋病患儿获益。

据悉,克力芝是目前全球注册最广泛的HIV-1蛋白酶抑制剂。此次雅培推出的是专为儿童设计的低浓度新配方,在外形上比原先的克力芝药片要小,获准用于重15公斤及以上、能够整片吞服的儿童。该药本月将在美国面市。

据世界卫生组织称,2006年,全球约230万名15岁以下儿童感染了艾滋病,其中约200万生活在非洲。此次推出的儿童克力芝药片无需冷藏,可以拌在饭中或独立服用,这对缺乏冰箱冷藏的条件的发展中国家患儿至关重要。

雅培全球制药研发部门相关负责人斯科特·布轮博士表示:“艾滋病是一种需要集体努力和共同责任去克服的全球性疾病。”今年雅培和雅培基金还宣布投资1200万美元用于支持新的儿童HIV研究,让更多发展中国家艾滋病患儿接受治疗和护理。

雅培简介

雅培是HIV/AIDS研究的领先者。早在1985年,公司开发了第一个经认证的检验方法,用于探测血液中的HIV抗体,并保持了在HIV诊断方面的领导地位。雅培的逆转录病毒和肝炎检验被用来筛选全世界大多数的血液捐献。雅培已经研发出两种蛋白酶抑制剂用于治疗HIV。

创建于1888年,雅培是一家全球性,基础广泛的健康保健公司,总部位于芝加哥。公司致力于探索、开发、生产和营销医药和医疗产品,包括营养品,医疗器械与诊断产品。公司拥有6万5千名员工,其产品遍布130多个国家。

更多雅培基金HIV/AIDS 项目的信息,请访问www.abbottglobalcare.org.

最新专家点评:

最新侠客点评:

标题作者发布时间

侠客点评

您必须登录后才能发表评论,  请登录  新用户?注册

标题:  20字
内容:
 
点击:0评论:0好评:0坏评:0