家族遗传疾病治疗技术研究迈出重要一步

一组致力于在分子水平研究生物系统的科学家提出了一种新的综合研究技术，利用这种技术能更好地监测霍利迪交叉的动态特性，了解DNA如何进行自我修复，这将使研究家族遗传疾病治疗技术向前迈出重要一步。该研究方法由美国伊利诺斯大学首席研究员泰克吉普.哈和他的同事提出，发表在近期出版的美国《科学》杂志上。

　　霍利迪交叉是一种四股DNA结构，形成于受损DNA修复的同源重组过程中。1964年，遗传学家罗宾.霍利迪提出了DNA股交换模型，用以解释发现于酵母菌的遗传信息交换。由此，这种DNA结构便被命名为霍利迪交叉。为了更好地理解交叉理论中蛋白的作用机理和功能，研究人员需要一种新方法来研究霍利迪交叉本身的结构特征和动力学特性。

　　这种综合研究技术结合了光阱控制力和单分子荧光共振能量转移的精密测量性能。利用这种技术，研究人员首先将两种（红色和绿色）染料分子粘合在一起，然后用激光将绿色染料分子激活。激活的部分能量从绿色染料分子转移到了红色染料分子上，转移的多少取决于两种染料分子间的距离，两种染料荧光强度的变化率就表明了两种染料分子的相对运动。于是，通过监测这两种染料的亮度，研究人员就能确定分子的运动。而光阱则像一把镊子那样拉住分子，利用光阱力，聚焦的激光束就可以锁住粘附在分子末端的微球体。

　　这种单分子观测方法使得在单个分子水平上研究动力学相互作用成为可能。而之前像X射线晶体分析法和核磁共振等技术，虽提供了生物分子的大量结构细节，但这些数据受到静态观测的局限。新的综合方法具有可追踪实时发生的生物过程的能力，改变了科学家的观测方式，将有助于科学家最终了解生命体复杂的动力学机制。