美国和瑞典的两个研究小组分别独立鉴别出两个基因。研究显示，这两个基因可能会增加人患类风湿性关节炎的风险。

　　美国和瑞典研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上发表报告说，他们均选取了类风湿性关节炎患者和健康人进行对比研究，以寻找他们血液样本的基因差异。他们在研究中借助了目前比较先进的全基因组关联方法，这一方法能够对大约30万至50万个单核苷酸多态性进行分析。所谓单核苷酸多态性是指由于单个核苷酸的不同而造成的DNA(脱氧核糖核酸)微小差异。

　　两个研究小组最后都把目标锁定在人类9号染色体的一个特定区域，该区域包含两个分别名为TRAF1和C5的基因。这两个基因负责控制人体内与类风湿性关节炎相关的慢性炎症过程。美国研究人员此前还发现了其他两个与人患类风湿性关节炎风险有关的染色体区域。

　　美国研究人员说，目前还不清楚新发现的这两个基因如何影响到人患类风湿性关节炎的风险，也不清楚两个基因是单独还是联合发挥作用。他们希望能够进一步了解两个基因以及它们在类风湿性关节炎发病过程中所扮演的角色，以便发现新的线索，从而改进对类风湿性关节炎的治疗。

　　类风湿性关节炎是一种慢性炎症疾病，会使患者关节疼痛、全身虚弱无力。据估计，仅美国就有约210万名类风湿性关节炎患者。