在这样的生命由单细胞向多细胞及复杂多细胞的进化过程，在演化进化的初始阶段，以及以后的演化阶段，在原始细胞及以后形成的初始真核细胞内，能否积累大量的各种不同病毒基因的内切酶识别系列，与之相互配套的内切酶、修饰酶、以及去修饰酶，是原始细胞的繁殖后代，今后是继续保持原核细胞状态，还是进化产生更复杂真核生物的关键条件。

因为只有细胞核中的DNA内，集中更多不同种类质粒、病毒基因的内切酶、修饰酶、以及去修饰酶。在其以后进化过程中，才可允许更多质粒、病毒基因侵入与积累，从而获得控制形成更多不同种细胞，或细胞器结构的能力。

甚至要通过质粒、病毒的作用，将一些外来细胞基因，吸收到进化中真核细胞的DNA链内，也必须在真核细胞DNA链内，存在可与携带这一外来细胞基因的，质粒、病毒首部的内切酶识别序列相互对应的碱基序列，否则这一外来细胞DNA，就根本无法被吸收到真核细胞的DNA序列内。

在上述的真核细胞起源与演化进化过程，任一时刻会有一些什么样的质粒、病毒基因，或其他细胞基因，进入形成中的真核细胞内，完全是随机与不确定的，但外来细胞与质粒病毒基因，在进入形成中的真核细胞后，只有可使形成与进化中的真核生物，可因此提高适应周围环境的能力，与加快生长发育速度，以及提高生物细胞捕食与消化吸收食物的能力。

或至少不使生物的这些方面能力发生下降，才有可能遗留下后代，相反任何因吸收了新基因，从而使生物生长发育速度、适应环境能力等方面发生下降的，全都会因生活能力下降从而很快灭绝，因而达尔文的生存竞争和自然选择等进化论原理是正确的。

综合前面论述还可以确定，在多细胞真核生物的起源与进化过程，一个进化中的真核细胞，以后到底是否可进化形成多细胞真核生物，或到底进化形成什么样的多细胞真核细胞生物，完全是与细胞DNA内，聚集了一些什么样的不同细胞基因，这些不同聚集细胞基因功能，是否可存在高度互补性。

同时又聚集了一些什么样的，不同质粒、病毒基因，以及聚集的不同质粒、病毒基因内，是否携带有可控制细胞分裂分化的调节基因。

以及携带可用调节基因的不同质粒、病毒DNA，在重复序列内的排布方式，是否能控制吸收在核内的各种不同细胞基因，按可达到最好机能的方式，分裂分化形成高效组织结构。

在多细胞真核生物的起源与进化过程，只有在前述各方面全都实现极优异的精密组合，才有可能进化形成各种已有生命方式。

因而在真核生物的起源与进化过程，不论是由原核细胞向真核细胞的演化进化，还是由简单单细胞或多细胞生物，向复杂多细胞生物的演化进化，难度都是很大的，特别是由单细胞的真核生物向多细胞甚至复杂多细胞真核生物的进化，更是会难度极其巨大。