通过上述五种机制，形成与进化中的真核生物细胞内，就会集中越来越多的不同质粒、病毒基因与原始细胞基因，甚至包括共生原始细胞。而集中质粒、病毒基因与原始细胞基因，甚至共生原始细胞数量越多之后，真核生物基因表达时，也就可分化形成越来越多的不同功能细胞，以及具备更多的各种各样功能。

首先让我们来看一下真核生物细胞内的细胞器形成：

在高等动植物细胞内，线粒体是最为肯定的在过去时代捕获，但没有能消化利用的寄生性外来细胞。只是因线粒体寄生后，不但对所寄生生物细胞无害，相反还可为被寄生的细胞大量合成与输送ATP，从而提高被寄生细胞进行爆发性生物化学反应的能力，这样就使被寄生的细胞，生活能力大大增强，最终演变形成了动物的基础细胞。

叶绿体如果其体内的DNA确实象一些资料所言，与正常植物细胞核内的DNA不同，则其也应是在真核细胞进化过程，被以吞噬或其他方式，吸收到植物细胞内的最早原始细胞。至于其在植物细胞发育的某些阶段形态发生变化，则可能是其具有胞子与细胞的二个世代交替现象造成。

真核细胞内的核膜、内质网、高尔基体、中心体、染色体等的形成。也都是被真核生物细胞吸收的一些其他细胞基因，或质粒、病毒性基因，在真核细胞内进行表达或部分表达而形成的细胞器结构。

其中核膜就可认为是由一种其他原始细胞的成膜基因，在进化形成的真核细胞内表达，从而形成的细胞内的细胞膜。而细胞核在被这一细胞内的细胞膜（核膜）包裹后，因更有利于保持稳定，也更有利于控制核内DNA基因，受控进行有序的依次表达。相反没有这一核膜存在时，要想在同时集中许多不同细胞基因的任一细胞内，全都只允许一种被吸收的细胞基因受控表达，是很难作到的。

核膜与被俘获的线粒体一样，也为内外俩层膜，而不是与溶酶体一样为单层膜，并且外膜似与内质网同源等，似乎都可证明这一点。而在细胞内有核膜存在时，因不论细胞内吸收多少功能互补的不同细胞基因，都只有其中一种细胞基因能受控表达，就是为什么只有真核细胞可进化产生多细胞生物的根本原因。

中心体，原本可能是一种捕食性原生动物细胞，形成向周围空间投射捕食丝器官的基因表达产物。而这种捕食丝原来的捕食对象，可能就是包裹染色体的蛋白质成分。这是染色体被拉到两极后，包裹染色体的蛋白质就会被破坏，使染色体内的DNA重新分散开来，再次形成新的核结构的根本原因。

溶酶体，则可能是单细胞动物，释放出的用于分解被捕食细胞或其它大分子物质，以便吸收其分解产物的溶酶包形成基因。在真核细胞内表达形成的产物。