而在这样的病毒或精子化过程，释放出的某些物质，与已在病毒基因转录后形成，但尚无活力的破坏原有（寄主）细胞细胞膜的成分结合，将其激活，就可以破坏原有（寄主）细胞而脱离。

病毒或精子化后的原始细胞基因，在离开原来细胞后，如遇到适宜其侵入的其它细胞，就可通过其外部结合的蛋白质帮助，侵入所遇细胞的细胞膜内。

这时如包裹二者DNA链的蛋白质相同，并且被侵入的细胞也正处于细胞基因染色体化末期，而侵入的病毒化细胞DNA链形成的染色体上，或在具有鞭毛的细胞膜内，具有可与侵入细胞内物质反应后，转化为能消除侵入染色体与细胞内原有染色体包裹蛋白的成分，侵入的病毒化（染色体化）细胞DNA，就可能与被侵入细胞的DNA发生融合，被吸收到新形成的细胞核内。

只要新进入的病毒化外来细胞基因，不论在转录表达时，还是不转录表达时，都对原有细胞至少无害，新吸收进入的外来细胞基因，就可成为原有真核细胞DNA的一个组成部分了。现有多细胞真核细胞DNA内具有的不同染色体，可能就都是这样积累形成。

而笔者这里所述的外来细胞基因，病毒与精子化侵入机制，也在以后发展演化成为，动植物有性生殖过程的减数分裂与杂交受精机制。

四是以吞噬后进行核融合方式吸收其它细胞基因。其具体机制是当一个外来细胞，在与真核细胞接触时，被当时的真核细胞先吞噬进细胞内，但这一被吞噬入真核细胞的外来细胞，在被吞噬到真核细胞内后，如无法被真核细胞消化破坏，而其DNA复制与染色体形成，又与吞噬它的细胞同步。

并且在细胞内DNA复制产生染色体时，折叠染色体内DNA的蛋白质，也与吞噬它的真核细胞染色体相同，以及在真核细胞染色体形成后的，核膜被破坏消失时，被吞噬的外来细胞细胞膜，也因成分和细胞内的核膜具有类似性而被破坏，则被吞噬细胞DNA折叠形成的染色体，随后就可能会被融合进入新细胞的核内。

如这一被融合吸收在新核内的外来细胞基因，也是不论在转录表达时，还是不转录表达时，都对原有细胞至少无害，新吸收进入的外来细胞基因，就可转变为原有真核细胞DNA的一个组成部分，

五是对外来细胞的吸收共生，其具体机制是当一个外来细胞与真核细胞接触时，被当时的真核细胞先吞噬进细胞内，这样做之后如果这一被吞噬的外来细胞，不可被真核细胞消化吸收，并且这一被吞噬的外来细胞，与吞噬其的真核细胞，在功能上互相相容并可互相促进，而不存在任何不相容性，那么这一外来细胞，就可与吞噬其的真核细胞长期共生生存，并对进化中的真核生物生命力提高具有促进作用。