并且这样的演化进化时间，还很可能要进行至少许多个千年万年。这样其实际发生的DNA链的进化演化总次数，就是绝对可远远超过形成细胞，所需的概率要求数量的。

请问在这样的极大数量DNA演化进化事件，长期不断发生条件下，怎么可能不使原始细胞，演化形成真核细胞及多细胞真核生物的过程发生呢?

还有些人可能怀疑，每一种质粒、病毒可切割插入的基因链位置，都是确定的核苷酸的序列位置；但每一细胞内，不同基因间的连接方式却可能是不相同的,少量的不同种质粒、病毒，怎么可能将这些不同基因链一一连接起来？

对此笔者的答案有下面几点.其中之一是正如现有研究确定的那样，质粒、病毒每次进出细胞，带入带出细胞DNA链的基因，既可以是某一个单基因,但也可是由许多基因组成的一个短链,在极端情况下，甚至还可能是细胞的近全部基因（例如有性生殖时的精子形成）。

在原始封闭海盆内,质粒、病毒毫无疑问也会具有同样的特征，这样一来就使最早细胞起源形成时，真正所需的质粒、病毒进出细胞数极大幅度减少了。

二是在曾进行生命起源的最早封闭海盆内.当时曾经存在过的质粒、病毒类DNA生命体的数目，绝对是现在仍然存在的这类DNA生命体数量的许多倍.并且其中一些质粒、病毒性生命体，插入细胞时，所切割与连接的DNA内核苷酸序列.也许不一定全都是现在的一些常见方式,这样一来就使最早细胞起源形成时，质粒、病毒可侵入与连接的DNA链数量大大增多了。

三是在现有细胞DNA链内，许多过去曾适宜质粒、病毒切割嵌入的序列，有的经过生命的不断演化进化已完全改变，还有的由于被细胞内DNA修饰酶修饰，也一般情况下，不表现适宜质粒、病毒切割嵌入的核苷酸排布方式，但这样的被修饰部位，在一定的细胞活动周期中，是仍然会被去修饰的，这时就又会转变为适宜质粒、病毒切割嵌入的序列特征了。

所以综合考虑这三点原因时，在生命起源时的最早封闭海盆内，通过极其大量各种不同质粒、病毒性DNA的不断进出，致使某些DNA链内，聚集起某些细胞形成需要的全部特定类型与排布的基因，从而最终演化形成最早原始细胞，是完全可做到的。

还有人可能会怀疑，质粒、病毒一般情况下都是对生物细胞有害的，生物细胞一旦被其感染，就会轻者生病，重者死亡，怎么还可能帮助生命的起源与进化呢？

不过具有这样怀疑的同志，实际上考虑问题是过于简单了，虽然现有的生物细胞一旦被质粒、病毒感染确实会生病，甚至部分死亡，但在细胞膜结构起源形成前，当时存在的许多质粒、病毒类基因，并不都是象现在的质粒、病毒一样，全都具有较大毒害性，相反当时的这类生命体中的绝大多数，很可能仅仅是一些寄生性的DNA链而已。