“除非是危及生命，其他的急手术都因为没药（凝血因子）一拖再拖。”人民医院血液科的一名医生说。

　　7月下旬，三大医院曾新到几百瓶凝血因子。几天时间，被闻讯而来的血友病患者购买一空。

　　“由于是基因缺陷，血友病目前还无法根治且伴随终身。”北京协和医院血液科主任赵永强介绍，出血时输注凝血因子，这是目前世界上治疗血友病唯一有效的方法。成年血友病患者每次出血，完全止血至少需要注射千元的凝血因子，“现在的问题是，有钱都买不到药”。

　　迫不得已，有些医院开始对一些病情较重的血友病患者采用最原始的治疗方法———直接注射血浆。由于未经过可靠的病毒去除或灭活，这种治疗方法存在着传播乙肝、丙肝、艾滋病等危险。

　　今年7月，张亮曾因缺药注射过800毫升的血浆，随后出现严重的过敏反应状况。

　　厂家供货量锐减

　　“凝血因子的短缺是全国性的，只是北京更加严重。”中国血友病联谊会会长储玉光根据各地病友反馈的情况说。凝血因子没有可以替代的药品，它的稀缺显得更突出。

　　因较高技术要求，目前，国内能够生产凝血因子的血液制品厂家只有3家：上海莱士血液制品有限公司、安徽绿十字生物制品药业公司和华兰生物工程股份有限公司。其中，华兰生物公司供给占北京市场六七成。

　　赵永强说，从两年前开始血液制品就越来越紧张，这几个月的情况是一次爆发。

　　华兰生物公司北京地区销售经理杨勇说，2005年之前，公司对北京市场并不限量，医院要多少就出售多少，平均每月可供12万单位的凝血因子，现在每月勉强只能供应3万单位。

　　杨勇说，按正常，三家医药企业每月最少得供应36万—40万单位的凝血因子，才能完全满足北京市场的需要，“现在连个零头都不到”。

　　血浆原料供应不足

　　凝血因子供应为什么会紧张？

　　患者、医生及厂家不约而同地将原因指向———国内原料血浆供应锐减。

　　华兰生物工程股份有限公司董事长安康介绍，2004年5月，国家四部委开始大力整顿单采血浆站，将全国156家单采血浆站关停了36家。比起2004年约4300吨的国内原料血浆供应，2005年后已锐减了50%以上。

　　同时，为控制经血液传播艾滋病和其他疾病，2006年4月，卫生部、发改委等九部委共同制定了《关于单采血浆转制的工作方案》，具体做法就是由血液制品企业收购血站，形成血浆原料一对一的供应，便于监管。

　　事实上，部分企业因不愿承担采血可能带来的风险和责任，收购态度消极。

　　今年8月1日起，相关部门出台一项新规，原料血浆投产前需先放置90天，等血浆样本再次检测合格后方可投入生产。这让企业开始囤积原料。