胃肠道间质肿瘤（GIST）属于软组织肉瘤，它最初通常在肠道中出现，绝大多数发生在胃部，其次是在小肠中。据估计，美国每年有4500至6000个新增胃肠道间质肿瘤病例（每百万人中有15至20例）。其中，90%的病例都属于Kit受体阳性。

研究人员表示，使用格列卫治疗的大多数患者耐受性都很好，而观察到的副作用，包括恶心、腹泻、浮肿等症状和许多其他格列卫临床试验表现出来的类似。

关于格列卫

格列卫在全球包括美国、欧洲和日本等超过90个国家被批准用于所有阶段的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病治疗。在欧洲、美国以及其他国家，格列卫已被批准用于不能手术切除或转移的Kit (CD117)受体阳性的胃肠道间质肿瘤（GIST）的治疗。在日本，批准用于治疗Kit (CD117)受体阳性的胃肠道间质肿瘤（GIST）。在欧洲，格列卫已被批准用于联合化疗治疗新诊断的成人急性淋巴细胞性白血病及单药治疗难治或复发性费城染色体阳性淋巴细胞性白血病（PH+ALL）。

格列卫也被批准用于治疗成人不可切除的、复发的和转移性的不适合手术的隆突性皮肤纤维肉瘤。格列卫还被批准用于骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性疾病的治疗，以及高嗜酸粒细胞综合征和慢性嗜酸粒细胞白血病的治疗。

格列卫的疗效主要是基于在治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的病人中获得的血液学缓解、细胞遗传学缓解和无疾病进展生存，费城染色体阳性淋巴细胞性白血病（PH+ALL）中获得的血液学缓解和细胞遗传学缓解，以及胃肠道间质肿瘤病人中的客观缓解率的数据而得到的。