在6月6日出版的《自然》和《自然遗传学》杂志上，科学家公布了初步研究成果。

研究报告指出，24个基因变体会增加郁躁症、冠心病、克罗恩病(一种肠炎类疾病)、高血压、风湿性关节炎以及Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病等七种常见病的患病几率，其中12个高风险基因是在这次研究中新发现的。在7号染色体上发现的一个基因变体会极大地增加女性患风湿性关节炎的几率，但对男性却没有任何影响。

　　这项迄今规模最大、范围最广的致病基因研究耗时两年，研究者对1.7万志愿者进行了血样采集和分析，并建立了包括100亿项基因信息的数据库。所有志愿者都患有至少其中一种常见病。每种常见病选取了2000名病人的基因样本，再与3000个健康人的基因图谱进行了比照，找出其中的差异。

　　致病基因研究将打开一个通往“个性化”医药时代的窗口，病人基因分析将成为常规检查手段，医生可以据此决定哪些药物对病人的基因而言可以产生最佳疗效，而非现在针对同一病症采取“千人一方”的治疗手段。

　　此类医学研究将给医学病理诊断带来方法论上的突破。面对一些精神类病患，医生目前还很难准确区分“先天”体质和“后天”经历在致病过程中各自扮演怎样的角色，而基于基因数据，我们可以更清楚地了解为什么有些人很容易患上精神类疾病。